Тулатромицин

Первый российский сверхпролонгированный макролид на основе тулатромицина для контроля бактериальных инфекций органов дыхания у КРС и свиней с первых дней жизни

Максимум эффективности при метафилактике

Одна инъекция - весь курс применения

Период защиты до 15 дней

Высокая концентрация в легких

Описание

Первый российский сверхпролонгированный макролид на основе 10%-го тулатромицина для контроля бактериальных инфекций органов дыхания у КРС и свиней с первых дней жизни.

Тулатрин по внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

Препарат выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, которые допускается упаковывать в индивидуальную упаковку.

Состав

1 мл Тулатрин

100 мг тулатромицин

Фармакологические свойства

Тулатрин®– антибактериальный лекарственный препарат, относится к группе макролидов.
Тулатромицин – действующее вещество препарата – обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе и в отношении Pasteurella spp., Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus spp., Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Mycoplasma spp., Mycoplasma bovis, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma bovigenitalium, Actinobacillus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Moraxella spp., Moraxella bovis, Neisseria spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus, Bordetella spp., Bordetella bronchiseptica, Enterococcus spp., Enterococcus faecalis, Enterobacter spp., Enterobacter agglomerans.

Механизм бактериостатического действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне.

Тулатромицин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови через 30 минут после введения, и медленно выводится из организма. Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в легких.

Защита от респираторных инфекций КРС

После однократной инъекции Тулатрин^® способен обеспечивать высокую терапевтическую концентрацию в легочной ткани более чем 15 дней. При этом его концентрация в средостенных лимфоузлах у крупного рогатого скота даже на 19-й день после инъекции находится на уровне, превышающем минимальную ингибирующую концентрацию для основных респираторных патогенов в несколько раз.

Показания к применению

Тулатрин® назначают:

• крупному рогатому скоту для лечения бактериальных инфекций, вызываемых Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis, Mycoplasma bovigenitalium, Enterococcus faecalis, Enterobacter agglomerans, Staphylococcus aureus, инфек-ционного кератоконъюнктивита, вызываемого Moraxella bovis, Neisseria spp., и других заболеваний, возбудители которых чувствительны к тулатромицину;
• свиньям при бактериальных инфекциях, вызываемых Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis,  Mycoplasma hyopneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Streptococcus spp., и других заболеваний, возбудители которых чувствительны к тулатромицину;
• в целях предотвращения распространения заболеваний допускается назначение препарата в терапевтической дозе группе животных, контактирующей с больным животным и не имеющей клинических признаков заболевания

• Дозировка и способ применения

  Вид животного	Способ применения	Дозировка	Курс применения
  КРС	Подкожно	1 мл/40 кг м.т.ж.	Однократно
  Свинья	Внутримышечно